Monday, October 10, 2016

Prospecto de medicamentos cartisorb - polvo para solución oral , 30 sobres , cartisorb






+

1.- nombre del medicamento CARTISORB® polvere para solución orale 2.- composicion CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre Contiene: Glucosamina, en forma de solfato di glucosamina 1.500 mg Ver excipientes en el Apartado 6.1 3.- FORMA FARMACEUTICA Polvo para solución orale. 4.- DATOS CLINICOS CARTISORB® está en el tratamiento indicado sintomatico de la artrosis. 4.2.- posologia y forma de Administración Adulti (incluyendo Ancianos): Se recomienda la Administración de un sobre monodosis al día conteniendo glucosamina, en forma de solfato di glucosamina 1.500 mg, Durante un Periodo di 1 a 3 meses. Un continuación, se realizará delle Nazioni Unite Periodo de descanso de 2 meses, para volver posteriormente un reiniciar el tratamiento Siguiendo el mismo ciclo. Niños: No se recomienda la Administración de CARTISORB® en niños. Insuficiencia y renale / o hepatica: No se dispone de experiencia en la Administración de CARTISORB® en pacientes con insuficiencia renale y / o hepatica. Por tanto, ESTOS pacientes Deben ser tratados con precaución (Ver Apartado 4.4). Normas para la correcta Administración: convertitore el contenido de un sobre en medio Vaso de agua; agitar hasta Obtener Una solución y tomar inmediatamente. Es aconsejable efectuar La Toma del producto antes de las comidas. CARTISORB® no debe ser administrado en pacientes con hipersensibilidad al solfato di glucosamina o un alguno de sus excipientes. CARTISORB® no debe administrarse en pacientes con Intolerancia ereditaria a la fructosa ya que Contiene 2,0285 g di sorbitolo como por sobre eccipiente. 4.4.- Advertencias y precauciones especiales de Empleo Este medicamento Contiene como eccipiente aspartamo. En Personas afectadas de fenilcetonuria, se tendrá en cuenta que cada sobre Contiene 1,4 mg di fenilalanina. Este medicamento Contiene 2,0285 g di sorbitolo como por sobre eccipiente. Puede causar molestias de estomago y diarrea. Insuficiencia y renale / o hepatica: No se dispone de experiencia en la Administración de CARTISORB® en pacientes con insuficiencia renale y / o hepatica. Por tanto, ESTOS pacientes Deben ser tratados con precaución. 4.5.- interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La Administración de concomitante CARTISORB® con tetraciclinas afecta la ABSORCION de las mismas, siempre que estas se administren por vía orale. Asimismo, en el caso de penicilinas y cloramfenicol, la Administracion de CARTISORB® ridurre la ABSORCION de ESTOS. 4.6.- Embarazo y lactancia No existen Estudios en realizados mujeres Embarazadas o en Periodo de lactancia, por tanto, debe evitarse la terapia Durante ESTOS periodos. 4.7.- Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar Máquinas En caso de que apareciera Mareo o somnolencia, deberá evitarse conducir o utilizar macchinario (Ver Apartado 4.8). 4.8.- Reacciones adversas En raras ocasiones (> 1 / 10.000,




No comments:

Post a Comment